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防爆蒸餾塔廠家

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產(chǎn)品型號BY-ZLT-22

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地天津市

更新時間:2025-05-15 12:36:17瀏覽次數(shù):37次

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精餾實驗儀器  萃取塔  精餾塔  蒸餾塔

精餾實驗儀器詳解

精餾實驗儀器主要用于實驗室規(guī)模的液體混合物分離,適用于化工、制藥、食品等領(lǐng)域的高純度物質(zhì)制備或教學研究。以下是其核心組成、類型及操作要點。


1. 精餾實驗儀器的主要組件

組件功能常見類型/材質(zhì)
精餾柱提供氣液接觸面,實現(xiàn)多次蒸發(fā)-冷凝,提高分離效率填充柱、Vigreux柱、旋帶精餾柱(玻璃/金屬)
加熱裝置提供熱量使液體汽化電熱套、油浴、加熱 mantle
冷凝器將蒸氣冷卻為液體,部分回流,部分收集蛇形冷凝管、直形冷凝管(水冷/空氣冷)
接收瓶收集不同沸點的餾分圓底燒瓶、梨形瓶、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接收瓶
真空系統(tǒng)降低沸點(適用于熱敏物質(zhì))真空泵+緩沖罐(可選分子蒸餾模式)
控溫系統(tǒng)精確調(diào)節(jié)加熱溫度,避免過熱分解PID溫控儀、熱電偶
回流比控制器調(diào)節(jié)回流比例,優(yōu)化分離效率(自動/手動)電磁閥控制、計量泵

2. 常見精餾實驗儀器類型

(1) 常規(guī)精餾裝置(常壓/減壓)

  • 適用場景:乙醇-水分離、有機溶劑純化、共沸物研究。

  • 特點

    • 玻璃材質(zhì)(高硼硅耐熱),可搭配不同填料(如玻璃珠、不銹鋼絲網(wǎng))。

    • 回流比可調(diào)(手動或自動控制)。

    • 可選減壓模式(如旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀+精餾頭)。

(2) 短程分子蒸餾裝置

  • 適用場景:熱敏性物質(zhì)(精油)、高沸點化合物(如甘油酯)。

  • 特點

    • 超高真空(≤0.001Pa),蒸發(fā)面與冷凝面距離極短(分子自由程原理)。

    • 低溫操作(比沸點低50~100℃),避免分解。

(3) 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(簡單蒸餾)

  • 適用場景:快速去除溶劑、初步分離沸點差異大的混合物。

  • 特點

    • 單級蒸發(fā)-冷凝,分離效率較低,但操作簡便。

    • 常與精餾柱聯(lián)用(如“旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)+精餾頭"提高純度)。

(4) 連續(xù)精餾實驗裝置

  • 適用場景:模擬工業(yè)連續(xù)精餾過程(如石油餾分分離)。

  • 特點

    • 進料、采出連續(xù)進行,需精密控制流量與溫度。

    • 通常搭配PLC或計算機監(jiān)控系統(tǒng)。


3. 精餾實驗操作要點

(1) 填料選擇

填料類型特點適用場景
玻璃珠理論板數(shù)低(3~5塊),成本低教學實驗、簡單分離
螺旋填料理論板數(shù)中等(10~15塊),壓降小常規(guī)有機溶劑純化
不銹鋼絲網(wǎng)理論板數(shù)高(20+塊),抗腐蝕高純度分離(如醫(yī)藥中間體)

(2) 回流比控制

  • 高回流比(如10:1):提高純度,但速度慢、能耗高。

  • 低回流比(如2:1):加快蒸餾速度,但純度降低。

  • 自動控制:通過電磁閥調(diào)節(jié)回流液與采出液比例。

(3) 溫度與壓力調(diào)節(jié)

  • 常壓精餾:適用于沸點<150℃的化合物。

  • 減壓精餾:沸點>150℃或熱敏物質(zhì)(如精油)。

  • 真空密封檢查:避免泄漏導(dǎo)致分離效率下降。


4. 應(yīng)用案例

案例1:乙醇-水共沸物分離

  1. 裝置:填充柱精餾(陶瓷填料)+ 回流比控制(5:1)。

  2. 條件:78℃(乙醇沸點),收集餾分并用氣相色譜(GC)檢測純度。

  3. 結(jié)果:乙醇純度可從95%提純至99.5%。

案例2:玫瑰精油提取

  1. 裝置:短程分子蒸餾(80℃,0.001Pa)。

  2. 優(yōu)勢:避免高溫破壞芳香成分,保留天然香氣。


5. 選型建議

需求推薦儀器
教學/簡單分離玻璃Vigreux柱+電熱套
高純度有機溶劑不銹鋼填料柱+自動回流控制器
熱敏性物質(zhì)短程分子蒸餾裝置
連續(xù)精餾研究小型連續(xù)精餾塔+PLC控制系統(tǒng)

6. 精餾實驗儀器  萃取塔  精餾塔  蒸餾塔

常見問題與解決

  • 問題1:餾分純度不足

    • 原因:填料效率低、回流比太小。

    • 解決:更換高效填料(如絲網(wǎng)填料),提高回流比。

  • 問題2:精餾柱液泛

    • 原因:加熱過快或填料堵塞。

    • 解決:降低加熱功率,清洗或更換填料。

如需更具體的實驗方案(如理論板數(shù)計算、GC檢測方法),可提供待分離混合物組成與目標要求。


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