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NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome：NovoNGS ChiTagTM轉座體是ChiTagTM酶加上接頭孵育而成，具有打斷雙鏈DNA，并插入接頭的功能，而且具有與抗體結合的活性?；谒墓δ?，我們將其應用于蛋白質-DNA互作研究的CUT&Tag。上海近岸科技出品。
NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome：上海近岸科技出品。
CUT&Tag是蛋白質-DNA互作關系研究的新方法，相較于傳統(tǒng)的ChIP-Seq具有以下優(yōu)點：省時高效，所需的細胞量少，背景信號低，可重復性好等，甚至可用于單細胞水平測序。CUT&Tag是研究體內蛋白與染色質DNA互相作用的有力工具，對基因調控、表觀遺傳等研究具有重大意義。
2.0版ChiTagTM使用pAG-Tn5替換了原先的pA-Tn5，提高了效率，去除了抗體選擇的限制性。
NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome：
產(chǎn)品用途：
蛋白質-DNA互作研究，可替代ChIP-Seq等方法；特別適用于小樣本和單細胞的高效表觀基因組分析。 |
產(chǎn)品性能：
本產(chǎn)品是ChiTagTM蛋白與接頭孵育后形成的轉座復合體，轉座復合體可以將基因組DNA打斷成小片段并加上文庫接頭，通過PCR擴增，獲得適合Illumina高通量測序平臺的測序文庫。 |
CUT&Tag實驗測試：
使用80,000個細胞進行Cut&Tag實驗，使用的二抗為山羊抗，PCR擴增后效果如下： 下圖顯示，使用pAG-Tn5進行CUT&Tag，獲得的文庫產(chǎn)量比pA-Tn5的多，使用pAG-Tn5代替pA-Tn5，可降低實驗對二抗的要求。 保存溫度： -20℃ 3個月，長期保存-80℃。 質量保證： 經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶，PCR方法檢測無宿主DNA殘留，無核酸內、外切酶污染。 單鏈接頭序列： Adaptor 1: 5’-TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAG-3’ Adaptor 2: 5’-GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAG -3’ ME: 5'-pCTGTCTCTTATACACATCT-3' |
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