中國(guó)臺(tái)灣國(guó)鷹KUOIN電磁閥
NBV-300-3E1 NBV-300-3E2 NBV-300-4E1
NBV-300-4E2 NBV-300-4E2C NBV-300-4E2P
NBV-460-3E1 NBV-460-3E2

中國(guó)臺(tái)灣國(guó)鷹KUOIN電磁閥
 

DA轉(zhuǎn)換器中有使用恒定基準(zhǔn)電壓的，也有在基準(zhǔn)電壓輸入上加交流信號(hào)的，后者由于能得到數(shù)字輸入和基準(zhǔn)電壓輸入相乘的結(jié)果而輸出，因而稱為乘算型DA轉(zhuǎn)換器。乘算型DA轉(zhuǎn)換器一般不僅可以進(jìn)行乘法運(yùn)算，而且可以作為使輸入信號(hào)數(shù)字化地衰減的衰減器及對(duì)輸入信號(hào)進(jìn)行調(diào)制的調(diào)制器使用。

生物體內(nèi)時(shí)時(shí)刻刻發(fā)生著成千上萬(wàn)的化學(xué)反應(yīng),這些反應(yīng)需要酶的催化才能完成。酶是具有生物催化功能的生物大分子，具有一般催化劑的特性，但又區(qū)別于-般的化學(xué)催化劑，具有催化效率高、專-性強(qiáng)、作用條件溫和等特點(diǎn)。絕大部分的酶，其本質(zhì)就是蛋白質(zhì)。酶存在于所有細(xì)胞中，其數(shù)量和組成因細(xì)胞而異，但都具有很高的催化效率。每種酶僅能催化某--類型的反應(yīng)，呈現(xiàn)底物特異性，這是由酶的構(gòu)象所決定的。酶的構(gòu)象則終取決于蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu),即氨基酸序列。酶發(fā)揮催化作用時(shí)，首先需要與底物分子結(jié)合。酶蛋白結(jié)構(gòu)中存在底物結(jié)合中心和催化部位，還可能存在調(diào)控部位。底物結(jié)合中心和催化部位統(tǒng)稱為活性中心。

運(yùn)算放大器（簡(jiǎn)稱“運(yùn)放”）是具有很高放大倍數(shù)的電路單元。在實(shí)際電路中，通常結(jié)合反饋網(wǎng)絡(luò)共同組成某種功能模塊。它是一種帶有特殊耦合電路及反饋的放大器。其輸出信號(hào)可以是輸入信號(hào)加、減或微分、積分等數(shù)學(xué)運(yùn)算的結(jié)果。由于早期應(yīng)用于模擬計(jì)算機(jī)中用以實(shí)現(xiàn)數(shù)學(xué)運(yùn)算，因而得名“運(yùn)算放大器”。

中國(guó)臺(tái)灣國(guó)鷹KUOIN電磁閥
 

T6CC-025-

NBV-180-3E1 NBV-180-3E2 NBV-180-4E1
NBV-220-3E1 NBV-220-3E2 NBV-220-4E1
NBV-220-4E2 NBV-220-4E2C NBV-260-3E1
NBV-260-3E2 NBV-260-4E1 NBV-260-4E2

NBV-300-3E1 NBV-300-3E2 NBV-300-4E1
NBV-300-4E2 NBV-300-4E2C NBV-300-4E2P
NBV-460-3E1 NBV-460-3E2

003-1R00-C100 T6CC-028-005-1R00-C100
T6CC-025-014-1R00-C100 T6CC-028-017-1R00-C100
T6CC-031-005-1R00-C100 T6CC-031-006-1R00-C100
T6CC-031-020-1R00-C100 T6CC-031-003-1R00-C100
T6CC-031-008-1R00-C100 T6CC-031-012-1R00-C100
T6CC-031-010-1R00-C100 T6CC-022-012-1R00-C100
T6CC-031-014-1R00-C100 T6CC-031-017-1R00-C100

T6CC-028-003-1R00-C100 T6CC-028-006-1R00-C100
T6CC-028-008-1R00-C100 T6CC-028-010-1R00-C100
T6CC-028-012-1R00-C100 T6CC-028-014-1R00-C100
T6CC-028-020-1R00-C100